Свидетельство государственной регистрации Таможенного союза

Согласно соглашению Таможенного союза по санитарным мерам c 1 июля 2010 года официальный документ, подтверждающий соответствие продукции Единым санитарно-эпидемиологическим требованиям, это свидетельство о госрегистрации (оформление санитарно-эпидемиологических заключений было прекращено).
На сегодняшний день свидетельство является действительным на территории всех трех государств, входящих в состав союза, а именно – Российская Федерация, Белорусская Республика, Казахская Республика. Срока действия свидетельство о госрегистрации не имеет.
Перечень продукции, на которую компания производитель (поставщик) должна оформлять свидетельство госрегистрации, полностью указан на официальном сайте Роспотребнадзора.

Основные  группы этого списка (всего 11 групп):

• косметическая продукция (парфюмерия, декоративная косметика и др.)
• товары бытовой химии (чистящие вещества, порошки и т.д.)
• некоторые пищевые продукты (предназначенные для детей, беременных женщин, диабетиков, спортсменов, органические добавки, БАДы, сырье для БАДов)
• изделия, используемые в контакте с пищей (искл. – посуда, столовые принадлежности, технологическое оборудование)
• напитки: минеральная вода, алкогольная и слабоалкогольная продукция (вкл. – пиво), тонизирующие напитки
• технические средства, оборудование, используемое в системе хозяйственно-бытового водоснабжения (душевые шланги, краны и пр.).

Выдает свидетельство Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор), процедура оформления прописана в Единой форме. Компания-заявитель имеет право самостоятельно обратиться в службу или, на выбор, прибегнуть к экспертным услугам аккредитованного центра по сертификации.
Оформление свидетельства государственной регистрация веществ, продукции, препаратов включает несколько обязательных этапов:

 

1. Испытания образцов, проведенные в аккредитованной лаборатории (по итогам – выдается протокол/экспертное заключение)
2. Экспертиза документации производителя, которую осуществляет регистрирующий орган (по результатам выдается также экспертное заключение)
3. Принятие итогового положительного решения или отказе в выдаче свидетельства
4. В случае положительного решения – внесении продукции (веществ) в госреестр
5. Выдача Заявителю свидетельства о госрегистрации Таможенного союза.

Перед началом непосредственных работ по оформлению свидетельство Заявитель должен предоставить в орган по сертификации пакет документов: 

1. Заявление
2. Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (ТУ, состав, рецептура, перечень стандартов и т.д.)
3. Официальное уведомление о том, что данный продукт соответствует стандартам перечисленных документов (копия сертификата качества, паспорт безопасности, удостоверение о качестве и пр.)
4. Копии этикетов (либо их макеты, если этикетки еще не отпечатаны)
5. Акт отбора образов (осуществляется специалистами аккредитованных лабораторий) и другие (полный перечень уточняет менеджер органа по сертификации).

В случае, если компания-заявитель представляет собой иностранное предприятие, то все документы должны быть переведены и заверены нотариально (в соответствии с законодательством государства, где проводится оформление свидетельства).
Стоит отметить, что СЭЗ и национальные свидетельства госрегистрации, которые были выданы ранее, считаются действительными до начала следующего года, т.е. 1 января 2012 года. При этом официально принимаются эти документы исключительно на территории той стороны, выдавшей его.
Еще один важный момент, часть продукции, ранее подлежащей оформлению СЭЗ, не вошла в перечень, на который в обязательном порядке должно выдаваться свидетельство госрегистрации. И согласно распоряжению Роспотребнадзора на эту продукцию, начиная с 1 июля 2010 года, не проводится подтверждение соответствия санитарно-эпидемиологическим требованиям, ни в добровольном, ни в обязательном порядке.